太阳成集团tyc33455生命学院盛韧教授课题组在代谢功能障碍相关脂肪变性肝病（MASLD）领域实现重要突破

11月15日，太阳成集团tyc33455生命科学与健康学院盛韧教授课题组的研究成果HNF4α-CDKL3 axis restricts MASLD progression by targeting FoxO1 via non-canonical phosphorylation在线发表于肝病学领域顶刊Hepatology上。太阳成集团tyc334552020级博士研究生逄中秋为本文的第一作者，太阳成集团tyc33455为第一完成单位，盛韧教授为通讯作者。

MASLD是一种影响人类健康的重大疾病。目前临床上缺乏对该疾病的有效治疗手段。本研究揭示了目前知之甚少的激酶CDKL3在减缓MASLD进程中的重要保护作用，建立了HNF4α-CDKL3-FoxO1新型细胞信号传导轴，并进一步揭示了代谢相关的重要转录因子FoxO1的翻译后修饰，为脂肪肝的防治提供了重要的分子靶点。